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Warum nimmt Thomann die Proline 3000 aus dem Programm?
Es gibt verschiedene Gründe, warum Thomann ein Produkt aus dem Programm nehmen könnte. Möglicherweise hat sich die Nachfrage nach der Proline 3000 verringert oder es gibt technische Probleme mit dem Produkt. Es könnte auch sein, dass Thomann beschlossen hat, sich auf andere Produkte zu konzentrieren, die besser zu ihrem Sortiment passen. **
Wie viel Mohn Drogentest?
"Kannst du mir bitte genauer erklären, was du mit 'Wie viel Mohn Drogentest?' meinst? Möchtest du wissen, wie viel Mohn man konsumieren müsste, um bei einem Drogentest positiv aufzufallen? Oder interessiert dich, wie zuverlässig ein Drogentest auf Mohn ist? Es ist wichtig zu beachten, dass der Konsum von Mohnprodukten wie Mohnsamen oder Mohnkuchen zu einem positiven Drogentestergebnis führen kann, da sie Spuren von Opiaten enthalten. Wenn du weitere Informationen benötigst, stehe ich gerne zur Verfügung." **
Promeditech GmbH Proline Drogentest multidip 10 A, 10 Parameter 5 Tauchtests 12045-05
ProLine Drogentest Multidip 10 A – Urin-Tauchtest für 10 Substanzen (5 Stück) Der ProLine Drogentest Multidip 10 A ist ein qualitativer Urin-Schnelltest zum orientierenden Nachweis von zehn Drogen und Psychopharmaka. Er arbeitet nach dem kompetitiven Immunoassay-Prinzip und liefert ein klares visuelles Ergebnis in 3–5 Minuten – ohne Laborausstattung oder Analysegerät. Jeder Dipstick vereint zehn einzelne Teststreifen für die verschiedenen Substanzgruppen in einem kompakten Kunststoffhalter. Die nachweisbaren Substanzen decken das in der Praxis relevante Spektrum ab: Amphetamin, Barbiturate, Benzodiazepine, Kokain, Ecstasy (MDMA), Methamphetamin, Opiate (Morphin/Heroin), Methadon, trizyklische Antidepressiva (TCA) und Cannabis (THC). Das Auswertungsprinzip basiert auf dem Linienprinzip: Zwei sichtbare Banden zeigen ein negatives Ergebnis an, eine einzelne Kontrollbande ein positives. Eine fehlende Kontrolllinie macht den Test ungültig. Diese Kleinpackung mit 5 Tauchtests eignet sich für Arztpraxen, Beratungsstellen und Einrichtungen mit geringerem Testvolumen sowie für die Erstausstattung. Er ist als CE-gekennzeichnetes In-vitro-Diagnostikum ausschließlich für den professionellen Einsatz durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Positive Screening-Ergebnisse müssen durch ein quantitatives Bestätigungsverfahren (z. B. GC-MS oder LC-MS/MS) gesichert werden. Produktmerkmale auf einen Blick 10 Substanzen auf einem Dipstick: AMP, BAR, BZO, COC, MDMA, MET, OPI, MTD, TCA, THC Ergebnis in 3–5 Minuten, rein visuelle Auswertung Kompetitiver Immunoassay – bewährtes, sensitives Testprinzip Klares Linienprinzip mit integrierter Prozesskontrolle 5 Tests, jeder einzeln hygienisch versiegelt Kompakte Packungsgröße für geringen Bedarf und Erstausstattung CE-gekennzeichnetes IVD – nur für professionellen Einsatz Technische Daten Produktname ProLine Drogentest Multidip 10 A Hersteller Promeditech GmbH Packungsgröße 5 Tauchtests Testprinzip Kompetitiver Immunoassay (Lateral Flow) Nachweisbare Substanzen AMP, BAR, BZO, COC, MDMA, MET, OPI, MTD, TCA, THC Probenmatrix Humaner Urin Ergebniszeit 3–5 Minuten Auswertung Visuell, kein Gerät erforderlich Lagerung 2–30 °C, trocken, lichtgeschützt Haltbarkeit Siehe Verpackung Sterilität Nicht steril, Einmalartikel CE-Kennzeichnung CE (IVD) Zweckbestimmung Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik Nachweisbare Substanzen Abkürzung Substanz / Substanzgruppe AMP Amphetamin BAR Barbiturate BZO Benzodiazepine COC Kokain-Metabolit (Benzoylecgonin) MDMA Ecstasy (3,4-Methylendioxymethamphetamin) MET Methamphetamin (Crystal Meth) OPI Opiate (Morphin, Heroin) MTD Methadon TCA Trizyklische Antidepressiva THC Cannabis-Metabolit (THC-COOH) Orientierungsrahmen Nachweiszeiträume Substanz Typischer Nachweiszeitraum im Urin Amphetamin / Methamphetamin 1–3 Tage Barbiturate bis 7 Tage (langwirksame Barbiturate länger) Benzodiazepine 2–7 Tage (langwirksame Vertreter länger) Kokain 1–3 Tage MDMA (Ecstasy) 1–3 Tage Opiate (Morphin/Heroin) 1–3 Tage Methadon 2–3 Tage THC (gelegentlicher Konsum) 1–3 Tage THC (chronischer Konsum) bis über 30 Tage Trizyklische Antidepressiva 2–7 Tage Richtwerte. Individuelle Abweichungen durch Stoffwechsel, Dosis, Hydratation und Substanzvariation möglich. Anwendung Urinprobe bei Raumtemperatur bereitstellen. Frische Probe bevorzugen. Versiegelten Beutel erst unmittelbar vor Verwendung öffnen. Schutzkappe entfernen und Dipstick 10–15 Sekunden bis zur Markierung in den Urin eintauchen. Dipstick entnehmen und auf eine flache, nicht saugende Unterlage legen. Ergebnis nach 3 Minuten ablesen, spätestens nach 5 Minuten bewerten. Ergebnisinterpretation: 2 Banden (Test- und Kontrolllinie): Negativ – die Substanz wurde nicht oberhalb des Grenzwerts nachgewiesen. 1 Bande (nur Kontrolllinie): Positiv – die Substanz wurde oberhalb des Grenzwerts nachgewiesen. Keine Kontrolllinie: Ungültig – Test nicht auswertbar, Wiederholung erforderlich. Jede sichtbare Testlinie gilt als negatives Ergebnis, unabhängig von ih
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Promeditech GmbH Proline Drogentest multidip 6 A , 6 Parameter 20 Tauchtests 12044-20
ProLine Drogentest Multidip 6 A – Urin-Tauchtest für 6 Substanzen (20 Stück) Der ProLine Drogentest Multidip 6 A ist ein qualitativer Urin-Schnelltest zum orientierenden Nachweis von sechs häufig geprüften Drogen und Psychopharmaka. Er arbeitet nach dem kompetitiven Immunoassay-Prinzip und liefert ein klares visuelles Ergebnis in wenigen Minuten – ohne Laborausstattung oder Analysegerät. Jeder Dipstick vereint sechs einzelne Teststreifen für die verschiedenen Substanzgruppen in einem stabilen Kunststoffhalter. Die sechs nachweisbaren Substanzen decken das in der Basisdiagnostik und bei betrieblichen Screenings am häufigsten geprüfte Spektrum ab: Amphetamin, Benzodiazepine, Kokain, Opiate (Morphin/Heroin), Methadon und Cannabis (THC). Das Auswertungsprinzip basiert auf dem Linienprinzip: Zwei sichtbare Banden zeigen ein negatives Ergebnis an, eine einzelne Kontrollbande ein positives. Eine fehlende Kontrolllinie macht den Test ungültig. Diese Packungsgröße mit 20 Tauchtests ist auf den regelmäßigen Bedarf in betrieblichen Gesundheitsdiensten, Arztpraxen, Beratungsstellen und sozialen Einrichtungen ausgelegt. Er ist als CE-gekennzeichnetes In-vitro-Diagnostikum ausschließlich für den professionellen Einsatz durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Positive Screening-Ergebnisse müssen durch ein quantitatives Bestätigungsverfahren (z. B. GC-MS oder LC-MS/MS) gesichert werden. Produktmerkmale auf einen Blick 6 Substanzen auf einem Dipstick: AMP, BZO, COC, OPI, MTD, THC Ergebnis in wenigen Minuten, rein visuelle Auswertung Kompetitiver Immunoassay – bewährtes, sensitives Testprinzip Klares Linienprinzip mit integrierter Prozesskontrolle 20 Tests, jeder einzeln hygienisch versiegelt Wirtschaftliche Packungsgröße für regelmäßigen Institutionsbedarf CE-gekennzeichnetes IVD – nur für professionellen Einsatz Technische Daten Produktname ProLine Drogentest Multidip 6 A Hersteller Promeditech GmbH Packungsgröße 20 Tauchtests Testprinzip Kompetitiver Immunoassay (Lateral Flow) Nachweisbare Substanzen AMP, BZO, COC, OPI, MTD, THC Probenmatrix Humaner Urin Ergebniszeit Wenige Minuten (siehe Packungsbeilage) Auswertung Visuell, kein Gerät erforderlich Lagerung 2–30 °C, trocken, lichtgeschützt Haltbarkeit Siehe Verpackung Sterilität Nicht steril, Einmalartikel CE-Kennzeichnung CE (IVD) Zweckbestimmung Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik Nachweisbare Substanzen Abkürzung Substanz / Substanzgruppe AMP Amphetamin BZO Benzodiazepine COC Kokain-Metabolit (Benzoylecgonin) OPI Opiate (Morphin, Heroin) MTD Methadon THC Cannabis-Metabolit (THC-COOH) Anwendung Urinprobe bei Raumtemperatur bereitstellen. Frische Probe bevorzugen. Versiegelten Beutel erst unmittelbar vor Verwendung öffnen. Schutzkappe entfernen und Dipstick bis zur Markierung in den Urin eintauchen. Dipstick entnehmen und auf eine flache, nicht saugende Unterlage legen. Ergebnis nach der in der Packungsbeilage angegebenen Zeit ablesen. Ergebnisinterpretation: 2 Banden (Test- und Kontrolllinie): Negativ – die Substanz wurde nicht oberhalb des Grenzwerts nachgewiesen. 1 Bande (nur Kontrolllinie): Positiv – die Substanz wurde oberhalb des Grenzwerts nachgewiesen. Keine Kontrolllinie: Ungültig – Test nicht auswertbar, Wiederholung erforderlich. Jede sichtbare Testlinie gilt als negatives Ergebnis, unabhängig von ihrer Intensität. Nur für den einmaligen Gebrauch. Positive Screening-Ergebnisse sind durch ein Bestätigungsverfahren (GC-MS / LC-MS/MS) zu verifizieren. Häufige Fragen zum Multidip 6 A Worin unterscheidet sich der Multidip 6 A vom Multidip 10 A? Der Multidip 6 A prüft sechs Substanzen (AMP, BZO, COC, OPI, MTD, THC) und deckt damit das Basisspektrum für betriebliche und ambulante Screenings ab. Der Multidip 10 A erweitert das Panel um Barbiturate, MDMA, Methamphetamin und trizyklische Antidepressiva (TCA) – sinnvoll bei breiterem Fragestellungsspektrum, z. B. in Suchteinrichtungen oder der Substitutionsambulanz. Ist ein positives Screening-Ergebnis rechtlich verwertbar? Nein.
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Promeditech GmbH Proline Drogentest multidip 6 A , 6 Parameter 5 Tauchtests 12044-05ProLine Drogentest Multidip 6 A – Urin-Tauchtest für 6 Substanzen (5 Stück) Der ProLine Drogentest Multidip 6 A ist ein qualitativer Urin-Schnelltest zum orientierenden Nachweis von sechs häufig geprüften Drogen und Psychopharmaka. Er arbeitet nach dem kompetitiven Immunoassay-Prinzip und liefert ein klares visuelles Ergebnis in wenigen Minuten – ohne Laborausstattung oder Analysegerät. Jeder Dipstick vereint sechs einzelne Teststreifen für die verschiedenen Substanzgruppen in einem stabilen Kunststoffhalter. Die sechs nachweisbaren Substanzen decken das in der Basisdiagnostik und bei betrieblichen Screenings am häufigsten geprüfte Spektrum ab: Amphetamin, Benzodiazepine, Kokain, Opiate (Morphin/Heroin), Methadon und Cannabis (THC). Das Auswertungsprinzip basiert auf dem Linienprinzip: Zwei sichtbare Banden zeigen ein negatives Ergebnis an, eine einzelne Kontrollbande ein positives. Eine fehlende Kontrolllinie macht den Test ungültig. Diese Kleinpackung mit 5 Tauchtests eignet sich für Arztpraxen, Beratungsstellen und Einrichtungen mit geringerem Testvolumen sowie für die Erstausstattung. Er ist als CE-gekennzeichnetes In-vitro-Diagnostikum ausschließlich für den professionellen Einsatz durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Positive Screening-Ergebnisse müssen durch ein quantitatives Bestätigungsverfahren (z. B. GC-MS oder LC-MS/MS) gesichert werden. Produktmerkmale auf einen Blick 6 Substanzen auf einem Dipstick: AMP, BZO, COC, OPI, MTD, THC Ergebnis in wenigen Minuten, rein visuelle Auswertung Kompetitiver Immunoassay – bewährtes, sensitives Testprinzip Klares Linienprinzip mit integrierter Prozesskontrolle 5 Tests, jeder einzeln hygienisch versiegelt Kompakte Packungsgröße für geringen Bedarf und Erstausstattung CE-gekennzeichnetes IVD – nur für professionellen Einsatz Technische Daten Produktname ProLine Drogentest Multidip 6 A Hersteller Promeditech GmbH Packungsgröße 5 Tauchtests Testprinzip Kompetitiver Immunoassay (Lateral Flow) Nachweisbare Substanzen AMP, BZO, COC, OPI, MTD, THC Probenmatrix Humaner Urin Ergebniszeit Wenige Minuten (siehe Packungsbeilage) Auswertung Visuell, kein Gerät erforderlich Lagerung 2–30 °C, trocken, lichtgeschützt Haltbarkeit Siehe Verpackung Sterilität Nicht steril, Einmalartikel CE-Kennzeichnung CE (IVD) Zweckbestimmung Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik Nachweisbare Substanzen Abkürzung Substanz / Substanzgruppe AMP Amphetamin BZO Benzodiazepine COC Kokain-Metabolit (Benzoylecgonin) OPI Opiate (Morphin, Heroin) MTD Methadon THC Cannabis-Metabolit (THC-COOH) Anwendung Urinprobe bei Raumtemperatur bereitstellen. Frische Probe bevorzugen. Versiegelten Beutel erst unmittelbar vor Verwendung öffnen. Schutzkappe entfernen und Dipstick bis zur Markierung in den Urin eintauchen. Dipstick entnehmen und auf eine flache, nicht saugende Unterlage legen. Ergebnis nach der in der Packungsbeilage angegebenen Zeit ablesen. Ergebnisinterpretation: 2 Banden (Test- und Kontrolllinie): Negativ – die Substanz wurde nicht oberhalb des Grenzwerts nachgewiesen. 1 Bande (nur Kontrolllinie): Positiv – die Substanz wurde oberhalb des Grenzwerts nachgewiesen. Keine Kontrolllinie: Ungültig – Test nicht auswertbar, Wiederholung erforderlich. Jede sichtbare Testlinie gilt als negatives Ergebnis, unabhängig von ihrer Intensität. Nur für den einmaligen Gebrauch. Positive Screening-Ergebnisse sind durch ein Bestätigungsverfahren (GC-MS / LC-MS/MS) zu verifizieren. Häufige Fragen zum Multidip 6 A Worin unterscheidet sich der Multidip 6 A vom Multidip 10 A? Der Multidip 6 A prüft sechs Substanzen (AMP, BZO, COC, OPI, MTD, THC) und deckt damit das Basisspektrum für betriebliche und ambulante Screenings ab. Der Multidip 10 A erweitert das Panel um Barbiturate, MDMA, Methamphetamin und trizyklische Antidepressiva (TCA) – sinnvoll bei breiterem Fragestellungsspektrum, z. B. in Suchteinrichtungen oder der Substitutionsambulanz. Ist ein positives Screening-Ergebnis rechtlich verwertbar? Nein. Der Multidip 6 A ist ei19,52 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Fertigungstechnik 1Fertigungstechnik 1 , Das Lehrbuch richtet sich an Lernende und Lehrkräfte in der beruflichen Oberstufe an BOS und FOS, an Fachschulen sowie an Meister- und Technikerschulen. Es vermittelt grundlegende und weiterführende Inhalte der Fertigungstechnik und bildet eine fachliche Grundlage für den technischen Unterricht. Behandelt werden zentrale Themen wie Qualitätsmanagement, Längenprüftechnik, spanende und abtragende Fertigungsverfahren, Werkzeugmaschinen sowie deren Steuerung. Weitere Schwerpunkte liegen auf der Fertigungsautomatisierung sowie auf der Zahnrad- und Gewindefertigung. Aufgaben und Laborübungen unterstützen die Anwendung und Vertiefung der Inhalte. Die aktuelle Auflage wurde umfassend auf die Aktualität der beschriebenen Verfahren überprüft und in mehreren Bereichen erweitert. Dazu zählen unter anderem neue Entwicklungen in der Zerspanungstechnik, moderne Antriebskonzepte von Werkzeugmaschinen, programmierbare Steuerungen sowie aktuelle Mess- und Prüfverfahren. , Batteriemanagementsysteme (BMS) > Batterien, BMS & Brennstoffzellen , Auflage: 17., überarbeitete Auflage, Erscheinungsjahr: 201603, Produktform: Kartoniert, Beilage: Formelsammlung und Richtwerte, 27 S., Abb. und Tab., Auflage: 16017, Auflage/Ausgabe: 17., überarbeitete Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 424, Abbildungen: Zahlr., tls. farb. Abb. u. Tab., Keyword: Berufsschule; Lehrbuch; Metalltechnik, Fachschema: Berufsausbildung~Duales System (Ausbildung)~Lehre (Berufsausbildung)~Deutschland~Fertigungstechnik, Bildungsmedien Fächer: berufsbezogene Fächer, Fachkategorie: Unterricht und Didaktik: Berufsausbildung, Region: Österreich~Deutschland~Schweiz, Bildungszweck: für alle Bildungsstufen~Für die Berufsbildung, Warengruppe: HC/Berufsschulbücher, Fachkategorie: Berufsausbildung, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Handwerk + Technik GmbH, Verlag: Handwerk + Technik GmbH, Verlag: Verlag Handwerk und Technik, Länge: 238, Breite: 169, Höhe: 22, Gewicht: 760, Produktform: Kartoniert, Genre: Schule und Lernen, Genre: Schule und Lernen, Vorgänger: A11944669 A4511274 A3153879 A2956342 A2148198, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0004, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, Unterkatalog: Schulbuch, WolkenId: 227834156,95 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH Proline Drogentest multidip 10 A ,10 Parameter 20 Tauchtests 12045-20ProLine Drogentest Multidip 10 A – Urin-Tauchtest für 10 Substanzen (20 Stück) Der ProLine Drogentest Multidip 10 A ist ein qualitativer Urin-Schnelltest zum orientierenden Nachweis von zehn Drogen und Psychopharmaka. Er arbeitet nach dem kompetitiven Immunoassay-Prinzip und liefert ein klares visuelles Ergebnis in 3–5 Minuten – ohne Laborausstattung oder Analysegerät. Jeder Dipstick vereint zehn einzelne Teststreifen für die verschiedenen Substanzgruppen in einem kompakten Kunststoffhalter. Die nachweisbaren Substanzen decken das in der Praxis relevante Spektrum ab: Amphetamin, Barbiturate, Benzodiazepine, Kokain, Ecstasy (MDMA), Methamphetamin, Opiate (Morphin/Heroin), Methadon, trizyklische Antidepressiva (TCA) und Cannabis (THC). Das Auswertungsprinzip basiert auf dem Linienprinzip: Zwei sichtbare Banden zeigen ein negatives Ergebnis an, eine einzelne Kontrollbande ein positives. Eine fehlende Kontrolllinie macht den Test ungültig. Diese Packungsgröße mit 20 Tauchtests ist auf den regelmäßigen Bedarf in Sucht- und Beratungseinrichtungen, Substitutionsambulanzen, betrieblichen Gesundheitsdiensten und klinischen Einrichtungen ausgelegt. Er ist als CE-gekennzeichnetes In-vitro-Diagnostikum ausschließlich für den professionellen Einsatz durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Positive Screening-Ergebnisse müssen durch ein quantitatives Bestätigungsverfahren (z. B. GC-MS oder LC-MS/MS) gesichert werden. Produktmerkmale auf einen Blick 10 Substanzen auf einem Dipstick: AMP, BAR, BZO, COC, MDMA, MET, OPI, MTD, TCA, THC Ergebnis in 3–5 Minuten, rein visuelle Auswertung Kompetitiver Immunoassay – bewährtes, sensitives Testprinzip Klares Linienprinzip mit integrierter Prozesskontrolle 20 Tests, jeder einzeln hygienisch versiegelt Wirtschaftliche Packungsgröße für regelmäßigen Institutionsbedarf CE-gekennzeichnetes IVD – nur für professionellen Einsatz Technische Daten Produktname ProLine Drogentest Multidip 10 A Hersteller Promeditech GmbH Packungsgröße 20 Tauchtests Testprinzip Kompetitiver Immunoassay (Lateral Flow) Nachweisbare Substanzen AMP, BAR, BZO, COC, MDMA, MET, OPI, MTD, TCA, THC Probenmatrix Humaner Urin Ergebniszeit 3–5 Minuten Auswertung Visuell, kein Gerät erforderlich Lagerung 2–30 °C, trocken, lichtgeschützt Haltbarkeit Siehe Verpackung Sterilität Nicht steril, Einmalartikel CE-Kennzeichnung CE (IVD) Zweckbestimmung Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik Nachweisbare Substanzen Abkürzung Substanz / Substanzgruppe AMP Amphetamin BAR Barbiturate BZO Benzodiazepine COC Kokain-Metabolit (Benzoylecgonin) MDMA Ecstasy (3,4-Methylendioxymethamphetamin) MET Methamphetamin (Crystal Meth) OPI Opiate (Morphin, Heroin) MTD Methadon TCA Trizyklische Antidepressiva THC Cannabis-Metabolit (THC-COOH) Orientierungsrahmen Nachweiszeiträume Substanz Typischer Nachweiszeitraum im Urin Amphetamin / Methamphetamin 1–3 Tage Barbiturate bis 7 Tage (langwirksame Barbiturate länger) Benzodiazepine 2–7 Tage (langwirksame Vertreter länger) Kokain 1–3 Tage MDMA (Ecstasy) 1–3 Tage Opiate (Morphin/Heroin) 1–3 Tage Methadon 2–3 Tage THC (gelegentlicher Konsum) 1–3 Tage THC (chronischer Konsum) bis über 30 Tage Trizyklische Antidepressiva 2–7 Tage Richtwerte. Individuelle Abweichungen durch Stoffwechsel, Dosis, Hydratation und Substanzvariation möglich. Anwendung Urinprobe bei Raumtemperatur bereitstellen. Frische Probe bevorzugen. Versiegelten Beutel erst unmittelbar vor Verwendung öffnen. Schutzkappe entfernen und Dipstick 10–15 Sekunden bis zur Markierung in den Urin eintauchen. Dipstick entnehmen und auf eine flache, nicht saugende Unterlage legen. Ergebnis nach 3 Minuten ablesen, spätestens nach 5 Minuten bewerten. Ergebnisinterpretation: 2 Banden (Test- und Kontrolllinie): Negativ – die Substanz wurde nicht oberhalb des Grenzwerts nachgewiesen. 1 Bande (nur Kontrolllinie): Positiv – die Substanz wurde oberhalb des Grenzwerts nachgewiesen. Keine Kontrolllinie: Ungültig – Test nicht auswertbar, Wiederholung erforderlich. Jede sichtbare103,53 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine CrP ECO Test Schnelltest (10 Teststreifen) 12040CRP-Schnelltest ProLine CrP ECO – semiquantitativ, 20 Tests Der ProLine CrP ECO Schnelltest bestimmt das C-reaktive Protein (CRP) semiquantitativ direkt in der Praxis – aus Vollblut, Serum oder Plasma, in wenigen Minuten, ohne Laborumweg. Als etablierter Entzündungsmarker liefert CRP eine wichtige Orientierungshilfe bei der Einschätzung entzündlicher Prozesse: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit deutlich stärkerem CRP-Anstieg einher als virale. Der Test unterstützt Ärztinnen und Ärzte dabei, Therapieentscheidungen – insbesondere zur Antibiotikaverordnung – auf eine objektivierbare Grundlage zu stellen. Der ProLine CrP ECO ist für den professionellen Einsatz in Hausarztpraxen, HNO- und Kinderarztpraxen sowie Notaufnahmen optimiert. Leistungsmerkmale auf einen Blick Semiquantitatives Ergebnis direkt in der Praxis – kein Labor, kein Gerät erforderlich Probenflexibilität: Validiert für Vollblut (10 µl), Serum und Plasma Schnell: Ergebnis in wenigen Minuten am Behandlungsplatz Vollständiges Set: 20 Teststreifen inkl. Kapillarpipetten, Pufferlösung und Halter Unkomplizierte Lagerung: Raumtemperatur, 2–30 °C, keine Kühlkette nötig Wirtschaftlich: Kostengünstiger Einstieg in die CRP-Diagnostik ohne Gerätekosten Anwendung & Testablauf Die Durchführung des ProLine CrP ECO Schnelltests erfordert keine Laborausstattung. Ein kleiner Tropfen Kapillarblut aus der Fingerbeere (10 µl) genügt – alternativ Serum oder Plasma. Die mitgelieferte Kapillarpipette nimmt die Probe auf und überführt sie auf den Teststreifen. Nach Zugabe der Pufferlösung erscheint das Ergebnis semiquantitativ als Streifenmuster im Auswertefenster. Die Gesamtdauer vom Piks bis zum Ergebnis beträgt in der Regel nur wenige Minuten. Teststreifen und Reagenzien auf Raumtemperatur bringen 10 µl Kapillarblut, Serum oder Plasma abnehmen Probe mit Kapillarpipette auf den Teststreifen auftragen Pufferlösung hinzugeben Ergebnis nach der angegebenen Reaktionszeit ablesen Dokumentation und klinische Einordnung des Befunds ⚠️ Hinweis: CRP ist ein unspezifischer Entzündungsmarker. Erhöhte Werte können neben bakteriellen Infektionen auch durch virale Erkrankungen, Autoimmunprozesse, Traumata oder Malignome verursacht werden. Das Testergebnis ist stets im klinischen Kontext zu interpretieren und ersetzt nicht die ärztliche Beurteilung. Bei CRP-Werten im Grenzbereich empfiehlt die NICE-Leitlinie (2023) eine klinisch begründete Entscheidung über den Einsatz von Antibiotika. Technische Daten Marke ProLine Analyt C-reaktives Protein (CRP) Testformat Teststreifen (Lateral Flow) Auswertung Semiquantitativ Probenmaterial Vollblut (10 µl), Serum, Plasma Packungsinhalt 20 Teststreifen, Kapillarpipetten, Pufferlösung, Halter Lagerung 2–30 °C, Raumtemperatur Art.-Nr. 12041 Häufige Fragen zum ProLine CrP ECO Schnelltest Was misst der ProLine CrP ECO Schnelltest genau? Der Test misst die Konzentration des C-reaktiven Proteins (CRP) im Blut semiquantitativ. CRP ist ein Akute-Phase-Protein, das bei Entzündungsreaktionen in der Leber gebildet wird und innerhalb weniger Stunden nach Entzündungsbeginn stark ansteigt. Die kurze Halbwertszeit von 20–48 Stunden macht CRP zu einem besonders geeigneten Marker für Verlaufskontrollen. Kann der Test zwischen bakteriellen und viralen Infektionen unterscheiden? CRP kann eine wertvolle Orientierungshilfe liefern: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit einem stärkeren CRP-Anstieg einher als virale. Allerdings gibt es Überschneidungen – auch manche Virusinfektionen können zu erhöhten Werten führen. Das Testergebnis ersetzt daher nicht die klinische Gesamtbeurteilung, sondern ergänzt sie als objektivierbare Entscheidungshilfe. Für welche Einsatzbereiche ist der Test geeignet? Der ProLine CrP ECO eignet sich für Hausarztpraxen, HNO-Praxen, Kinderarztpraxen und Notaufnahmen – überall dort, wo rasche Entzündungsdiagnostik ohne Laboranbindung benötigt wird. Klinische Studien belegen, dass der Einsatz von CRP-Schnelltests in der Primärversorgung die A21,40 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wann Drogentest bei Verkehrskontrolle?
In Deutschland kann die Polizei bei einer Verkehrskontrolle einen Drogentest durchführen, wenn sie den Verdacht hat, dass der Fahrer unter dem Einfluss von Drogen steht. Dieser Verdacht kann auf auffälligem Verhalten, wie beispielsweise zittrigen Händen oder geröteten Augen, basieren. Der Drogentest wird in der Regel durch einen Urintest oder einen Speicheltest durchgeführt. Wenn der Test positiv ausfällt, kann dies zu einer Blutentnahme führen, um den genauen Drogengehalt im Blut festzustellen. Es ist wichtig zu beachten, dass Drogen am Steuer nicht nur strafrechtliche Konsequenzen haben können, sondern auch zu schweren Unfällen führen können. **
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Ist ein Drogentest freiwillig?
Ist ein Drogentest freiwillig? Diese Frage hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie zum Beispiel dem Kontext, in dem der Test durchgeführt wird. In einigen Fällen, wie bei einem freiwilligen Drogentest für den Arbeitsplatz oder für den Führerschein, kann die Teilnahme tatsächlich freiwillig sein. Allerdings können in anderen Situationen, wie bei einer polizeilichen Anordnung oder bei einer gerichtlichen Anordnung, Drogentests verpflichtend sein. Es ist wichtig zu beachten, dass die Konsequenzen für die Verweigerung eines Drogentests je nach Situation variieren können. Es ist ratsam, sich vor der Durchführung eines Drogentests über die genauen Bedingungen und Konsequenzen zu informieren. **
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Wer darf Drogentest anordnen?
Drogentests können von verschiedenen Personen oder Institutionen angeordnet werden, abhängig von den jeweiligen Gesetzen und Richtlinien. In der Regel können Arbeitgeber Drogentests anordnen, um die Eignung von Mitarbeitern zu überprüfen oder die Sicherheit am Arbeitsplatz zu gewährleisten. Im medizinischen Bereich können Ärzte oder medizinisches Personal Drogentests anordnen, um die Gesundheit von Patienten zu überprüfen oder Drogenmissbrauch zu diagnostizieren. Darüber hinaus können auch Strafverfolgungsbehörden, Gerichte oder staatliche Stellen Drogentests anordnen, um Gesetzesverstöße aufzudecken oder die Einhaltung von Auflagen zu überprüfen. Es ist wichtig, die jeweiligen Gesetze und Richtlinien zu beachten, um sicherzustellen, dass Drogentests rechtmäßig angeordnet werden. **
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Wie funktioniert ein Drogentest?
Ein Drogentest kann auf verschiedene Arten durchgeführt werden, je nachdem, welche Substanzen nachgewiesen werden sollen. Bei einem Urin- oder Speicheltest wird eine Probe entnommen und im Labor auf bestimmte Drogenrückstände untersucht. Bei einem Haartest werden Haarproben genommen und auf Drogenrückstände analysiert. Die Ergebnisse des Tests können dann anzeigen, ob jemand Drogen konsumiert hat. **
Promeditech GmbH ProLine Strep B Pro Schnelltest (20 Testkassetten) 12021
Strep B Schnelltest ProLine PRO – Nachweis Streptococcus agalactiae (20 Testkassetten) Der ProLine Strep B PRO Schnelltest ermöglicht den schnellen, qualitativen Nachweis von Streptococcus agalactiae (Gruppe-B-Streptokokken) aus vaginalen oder rektalen Abstrichen – Ergebnis in 5–10 Minuten, direkt am Point-of-Care. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal in der Geburtshilfe und Gynäkologie dabei, zeitnah über eine Antibiotikaprophylaxe zu entscheiden und so das Infektionsrisiko für Neugeborene unter der Geburt effektiv zu reduzieren. Leistungsmerkmale im Überblick: Hohe Genauigkeit: Sensitivität ≥ 96 % und Spezifität ≥ 97 % (Herstellerangabe). Schnelles Ergebnis: Ablesung nach 5–10 Minuten ohne Analysegerät. Breites Probenmaterial: Validiert für vaginale und rektale Abstriche. Ein-Schritt-Protokoll: Einfaches Handling ohne Zusatzausrüstung. CE-IVD zertifiziert: Für den professionellen Einsatz durch Fachpersonal zugelassen. Vollständiges Kit: 20 Kassetten inkl. Röhrchen, Tupfer, Reagenz, Halter und Anleitung. Anwendung & Durchführung Der Test ist speziell für Vorsorge-Screenings in der Geburtshilfe entwickelt und folgt einem einfachen Ein-Schritt-Protokoll. Der Abstrich wird vaginal oder rektal entnommen, im Extraktionsröhrchen ausgedrückt und das Extrakt direkt auf die Testkassette gegeben. Die Ergebnisanzeige erfolgt visuell: Eine Farblinie im Testbereich (T) zeigt einen positiven Befund an – die Kontrolllinie (C) bestätigt den gültigen Testlauf. ⚠️ Hinweis: Der Test ist ausschließlich für medizinisches Fachpersonal bestimmt. Nur vaginale und rektale Abstriche sind als Probenmaterial zugelassen. Kit nicht einfrieren. Technische Daten Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay Probenmaterial Vaginal- oder Rektalabstrich Sensitivität / Spezifität ≥ 96 % / ≥ 97 % (Herstellerangabe) Nachweisgrenze (LOD) 10&sup5; KBE/ml Auswertezeit 5–10 Minuten Lagerung 2–30 °C, trocken, nicht einfrieren Haltbarkeit 24 Monate ab Produktion Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum (IVD), CE-IVD Packungsinhalt 20 Testkassetten, 20 Röhrchen, 20 Tupfer, Reagenz, Halter, Anleitung Artikelnummer 12021 FAQ – Häufig gestellte Fragen Wie zuverlässig ist der Test im Vergleich zur Kultur? Die mikrobiologische Kultur bleibt die Referenzmethode. Der ProLine Strep B PRO erreicht laut Hersteller eine Sensitivität von ≥ 96 % und eignet sich zuverlässig für Vorsorge-Screenings in der Geburtshilfe. Welches Probenmaterial ist zugelassen? Ausschließlich vaginale oder rektale Abstriche. Urin oder andere Materialien sind nicht validiert und dürfen nicht verwendet werden. Ist der Test für den Heimgebrauch geeignet? Nein. Der Test ist ausschließlich für medizinisches Fachpersonal bestimmt und nicht für die Laienanwendung zugelassen. Wie wird das Kit korrekt gelagert? Bei 2–30 °C, trocken und vor Feuchtigkeit geschützt. Das Kit darf nicht eingefroren werden. Wie lange dauert die gesamte Testdurchführung? Probenahme, Extraktion und Auswertung benötigen insgesamt etwa 10 Minuten. Wann ist ein GBS-Screening in der Schwangerschaft indiziert? Das GBS-Screening wird in Deutschland in der Regel zwischen der 35. und 37. Schwangerschaftswoche empfohlen, um eine Antibiotikaprophylaxe unter der Geburt bei positivem Befund rechtzeitig einzuleiten. { "@context": "https://schema.org/", "@graph": [ { "@type": "MedicalDevice", "name": "ProLine Strep B PRO Schnelltest – 20 Testkassetten", "description": "CE-IVD-zertifizierter Lateral-Flow-Schnelltest zum Nachweis von Streptococcus agalactiae (GBS) aus vaginalen oder rektalen Abstrichen. Sensitivität ≥ 96 %, Spezifität ≥ 97 %, Ergebnis in 5–10 Minuten.", "brand": { "@type": "Brand", "name": "ProLine" }, "manufacturer": { "@type": "Organization", "name": "Promeditech GmbH" }, "sku": "12021", "regulatoryStatus": "CE-IVD", "additionalProperty": [
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Promeditech GmbH Urinteststreifen ProLine Albu Eco Mikroalbumintest (20 Stück) 12029
ProLine Albu Eco – Urinteststreifen zur semiquantitativen Albumin-Bestimmung im Urin (20 Stück) Der ProLine Albu Eco von Promeditech ist ein immunchemischer Lateral-Flow-Teststreifen zum semiquantitativen Nachweis von Mikroalbumin im Urin. In einem Konzentrationsbereich von 20 bis 100 mg/L nimmt die Farbintensität der Testergebnislinie proportional zur Albuminkonzentration ab und ermöglicht so eine orientierende visuelle Einschätzung anhand der aufgedruckten Farbskala. Bei Albuminkonzentrationen oberhalb von 100 mg/L verschwindet die Testlinie vollständig. Das Ergebnis liegt nach 3–5 Minuten vor – ohne Analysegerät. Mikroalbumin beschreibt sehr geringe Mengen des Eiweißes Albumin, die im Urin nachweisbar sein können. Im gesunden Urin sind Albuminkonzentrationen unter 20 mg/L die Regel; dauerhaft erhöhte Werte können auf eine beginnende glomeruläre Nierenschädigung hinweisen. Das Risiko ist besonders erhöht bei Patienten mit Diabetes mellitus, Bluthochdruck oder Immunerkrankungen. Der Albu Eco eignet sich für das orientierende Screening in diesen Patientengruppen sowie für Verlaufskontrollen im Rahmen der nephrologischen Nachsorge. Die Teststreifen sind gebrauchsfertig, einzeln in der Dose entnehmbar und für den Einsatz in Arztpraxen, Kliniken, Pflegeeinrichtungen und diagnostischen Einrichtungen konzipiert. Als CE-gekennzeichnetes In-vitro-Diagnostikum sind sie ausschließlich für den professionellen Einsatz durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Produktmerkmale auf einen Blick Immunchemischer Lateral-Flow-Test zum Nachweis von Mikroalbumin im Urin Semiquantitativ: Farbintensität proportional zur Albuminkonzentration (20–100 mg/L) Linienverlust bei Albuminkonzentrationen über 100 mg/L Visuelle Auswertung per Farbskala – kein Analysegerät erforderlich Ergebnis in 3–5 Minuten 20 Teststreifen, gebrauchsfertig in wiederverschließbarer Dose Hersteller: Promeditech GmbH, Winsen CE-gekennzeichnetes IVD – nur für professionellen Einsatz Technische Daten Produktname ProLine Albu Eco Hersteller Promeditech GmbH Testprinzip Immunchemischer Lateral-Flow-Test Nachweisparameter Albumin (Mikroalbumin) im Urin Messbereich 20–100 mg/L (Farbintensität); > 100 mg/L (Linienverlust) Probenmatrix Humaner Urin (Mittelstrahlurin) Auswertung Visuell, Farbvergleich mit Skala auf der Verpackung Reaktionszeit 3–5 Minuten Lagerung 15–30 °C, trocken, lichtgeschützt Haltbarkeit Siehe Verpackung Sterilität Nicht steril, Einmalartikel CE-Kennzeichnung CE (IVD) Packungsgröße 20 Teststreifen Zweckbestimmung Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik Anwendung Frischen Mittelstrahlurin gewinnen und unmittelbar testen. Teststreifen kurz vollständig in die Urinprobe eintauchen. Überschüssige Flüssigkeit seitlich abstreifen. Streifen horizontal auf eine nicht saugende Unterlage legen. Nach 3–5 Minuten die Testergebnislinie mit der Farbskala auf der Verpackung vergleichen. Dose nach jeder Entnahme sofort wieder verschließen. Ergebnisinterpretation: Farbige Testlinie (20–100 mg/L): Die Farbintensität nimmt proportional zur Albuminkonzentration ab – abblassende Linie zeigt höhere Konzentration an. Keine Testlinie: Albuminkonzentration liegt über 100 mg/L. Fehlende Kontrolllinie: Test ungültig, Wiederholung erforderlich. Nur zur In-vitro-Diagnostik. Testdurchführung bei 15–30 °C. Reagenzfelder nicht mit den Fingern berühren. Positive Screening-Ergebnisse sollten durch eine quantitative Labormethode bestätigt werden. Häufige Fragen zum ProLine Albu Eco Was ist Mikroalbumin und warum wird es bestimmt? Mikroalbumin bezeichnet sehr geringe Mengen des Eiweißes Albumin, die im Urin nachweisbar sind. Im gesunden Urin sind solche Konzentrationen in der Regel nicht vorhanden oder liegen unter 20 mg/L. Dauerhaft erhöhte Werte können auf eine beginnende Schädigung der Nierenfilterleistung hinweisen. Das Screening auf Mikroalbumin ist besonders relevant bei Patienten mit Diabetes mellitus und Bluthochdruck, da beide Erkrankungen das Risiko einer Nephropathie erhöhen. Auch währ
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Was unterscheidet eine GmbH von einer GmbH?
Es gibt keinen Unterschied zwischen einer GmbH und einer GmbH. Es handelt sich um die gleiche Rechtsform, nämlich eine Gesellschaft mit beschränkter Haftung. Die Abkürzung "GmbH" steht für "Gesellschaft mit beschränkter Haftung" und wird in Deutschland verwendet. **
Ist eine GmbH dasselbe wie eine GmbH?
Ja, eine GmbH und eine GmbH sind dasselbe. "GmbH" ist die Abkürzung für "Gesellschaft mit beschränkter Haftung" und wird sowohl im deutschen als auch im österreichischen Recht verwendet. Es handelt sich um eine Rechtsform für Unternehmen, bei der die Haftung der Gesellschafter auf das eingebrachte Kapital beschränkt ist. **
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Promeditech GmbH Proline Drogentest multidip 10 A, 10 Parameter 5 Tauchtests 12045-05ProLine Drogentest Multidip 10 A – Urin-Tauchtest für 10 Substanzen (5 Stück) Der ProLine Drogentest Multidip 10 A ist ein qualitativer Urin-Schnelltest zum orientierenden Nachweis von zehn Drogen und Psychopharmaka. Er arbeitet nach dem kompetitiven Immunoassay-Prinzip und liefert ein klares visuelles Ergebnis in 3–5 Minuten – ohne Laborausstattung oder Analysegerät. Jeder Dipstick vereint zehn einzelne Teststreifen für die verschiedenen Substanzgruppen in einem kompakten Kunststoffhalter. Die nachweisbaren Substanzen decken das in der Praxis relevante Spektrum ab: Amphetamin, Barbiturate, Benzodiazepine, Kokain, Ecstasy (MDMA), Methamphetamin, Opiate (Morphin/Heroin), Methadon, trizyklische Antidepressiva (TCA) und Cannabis (THC). Das Auswertungsprinzip basiert auf dem Linienprinzip: Zwei sichtbare Banden zeigen ein negatives Ergebnis an, eine einzelne Kontrollbande ein positives. Eine fehlende Kontrolllinie macht den Test ungültig. Diese Kleinpackung mit 5 Tauchtests eignet sich für Arztpraxen, Beratungsstellen und Einrichtungen mit geringerem Testvolumen sowie für die Erstausstattung. Er ist als CE-gekennzeichnetes In-vitro-Diagnostikum ausschließlich für den professionellen Einsatz durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Positive Screening-Ergebnisse müssen durch ein quantitatives Bestätigungsverfahren (z. B. GC-MS oder LC-MS/MS) gesichert werden. Produktmerkmale auf einen Blick 10 Substanzen auf einem Dipstick: AMP, BAR, BZO, COC, MDMA, MET, OPI, MTD, TCA, THC Ergebnis in 3–5 Minuten, rein visuelle Auswertung Kompetitiver Immunoassay – bewährtes, sensitives Testprinzip Klares Linienprinzip mit integrierter Prozesskontrolle 5 Tests, jeder einzeln hygienisch versiegelt Kompakte Packungsgröße für geringen Bedarf und Erstausstattung CE-gekennzeichnetes IVD – nur für professionellen Einsatz Technische Daten Produktname ProLine Drogentest Multidip 10 A Hersteller Promeditech GmbH Packungsgröße 5 Tauchtests Testprinzip Kompetitiver Immunoassay (Lateral Flow) Nachweisbare Substanzen AMP, BAR, BZO, COC, MDMA, MET, OPI, MTD, TCA, THC Probenmatrix Humaner Urin Ergebniszeit 3–5 Minuten Auswertung Visuell, kein Gerät erforderlich Lagerung 2–30 °C, trocken, lichtgeschützt Haltbarkeit Siehe Verpackung Sterilität Nicht steril, Einmalartikel CE-Kennzeichnung CE (IVD) Zweckbestimmung Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik Nachweisbare Substanzen Abkürzung Substanz / Substanzgruppe AMP Amphetamin BAR Barbiturate BZO Benzodiazepine COC Kokain-Metabolit (Benzoylecgonin) MDMA Ecstasy (3,4-Methylendioxymethamphetamin) MET Methamphetamin (Crystal Meth) OPI Opiate (Morphin, Heroin) MTD Methadon TCA Trizyklische Antidepressiva THC Cannabis-Metabolit (THC-COOH) Orientierungsrahmen Nachweiszeiträume Substanz Typischer Nachweiszeitraum im Urin Amphetamin / Methamphetamin 1–3 Tage Barbiturate bis 7 Tage (langwirksame Barbiturate länger) Benzodiazepine 2–7 Tage (langwirksame Vertreter länger) Kokain 1–3 Tage MDMA (Ecstasy) 1–3 Tage Opiate (Morphin/Heroin) 1–3 Tage Methadon 2–3 Tage THC (gelegentlicher Konsum) 1–3 Tage THC (chronischer Konsum) bis über 30 Tage Trizyklische Antidepressiva 2–7 Tage Richtwerte. Individuelle Abweichungen durch Stoffwechsel, Dosis, Hydratation und Substanzvariation möglich. Anwendung Urinprobe bei Raumtemperatur bereitstellen. Frische Probe bevorzugen. Versiegelten Beutel erst unmittelbar vor Verwendung öffnen. Schutzkappe entfernen und Dipstick 10–15 Sekunden bis zur Markierung in den Urin eintauchen. Dipstick entnehmen und auf eine flache, nicht saugende Unterlage legen. Ergebnis nach 3 Minuten ablesen, spätestens nach 5 Minuten bewerten. Ergebnisinterpretation: 2 Banden (Test- und Kontrolllinie): Negativ – die Substanz wurde nicht oberhalb des Grenzwerts nachgewiesen. 1 Bande (nur Kontrolllinie): Positiv – die Substanz wurde oberhalb des Grenzwerts nachgewiesen. Keine Kontrolllinie: Ungültig – Test nicht auswertbar, Wiederholung erforderlich. Jede sichtbare Testlinie gilt als negatives Ergebnis, unabhängig von ih25,95 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH Proline Drogentest multidip 6 A , 6 Parameter 20 Tauchtests 12044-20ProLine Drogentest Multidip 6 A – Urin-Tauchtest für 6 Substanzen (20 Stück) Der ProLine Drogentest Multidip 6 A ist ein qualitativer Urin-Schnelltest zum orientierenden Nachweis von sechs häufig geprüften Drogen und Psychopharmaka. Er arbeitet nach dem kompetitiven Immunoassay-Prinzip und liefert ein klares visuelles Ergebnis in wenigen Minuten – ohne Laborausstattung oder Analysegerät. Jeder Dipstick vereint sechs einzelne Teststreifen für die verschiedenen Substanzgruppen in einem stabilen Kunststoffhalter. Die sechs nachweisbaren Substanzen decken das in der Basisdiagnostik und bei betrieblichen Screenings am häufigsten geprüfte Spektrum ab: Amphetamin, Benzodiazepine, Kokain, Opiate (Morphin/Heroin), Methadon und Cannabis (THC). Das Auswertungsprinzip basiert auf dem Linienprinzip: Zwei sichtbare Banden zeigen ein negatives Ergebnis an, eine einzelne Kontrollbande ein positives. Eine fehlende Kontrolllinie macht den Test ungültig. Diese Packungsgröße mit 20 Tauchtests ist auf den regelmäßigen Bedarf in betrieblichen Gesundheitsdiensten, Arztpraxen, Beratungsstellen und sozialen Einrichtungen ausgelegt. Er ist als CE-gekennzeichnetes In-vitro-Diagnostikum ausschließlich für den professionellen Einsatz durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Positive Screening-Ergebnisse müssen durch ein quantitatives Bestätigungsverfahren (z. B. GC-MS oder LC-MS/MS) gesichert werden. Produktmerkmale auf einen Blick 6 Substanzen auf einem Dipstick: AMP, BZO, COC, OPI, MTD, THC Ergebnis in wenigen Minuten, rein visuelle Auswertung Kompetitiver Immunoassay – bewährtes, sensitives Testprinzip Klares Linienprinzip mit integrierter Prozesskontrolle 20 Tests, jeder einzeln hygienisch versiegelt Wirtschaftliche Packungsgröße für regelmäßigen Institutionsbedarf CE-gekennzeichnetes IVD – nur für professionellen Einsatz Technische Daten Produktname ProLine Drogentest Multidip 6 A Hersteller Promeditech GmbH Packungsgröße 20 Tauchtests Testprinzip Kompetitiver Immunoassay (Lateral Flow) Nachweisbare Substanzen AMP, BZO, COC, OPI, MTD, THC Probenmatrix Humaner Urin Ergebniszeit Wenige Minuten (siehe Packungsbeilage) Auswertung Visuell, kein Gerät erforderlich Lagerung 2–30 °C, trocken, lichtgeschützt Haltbarkeit Siehe Verpackung Sterilität Nicht steril, Einmalartikel CE-Kennzeichnung CE (IVD) Zweckbestimmung Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik Nachweisbare Substanzen Abkürzung Substanz / Substanzgruppe AMP Amphetamin BZO Benzodiazepine COC Kokain-Metabolit (Benzoylecgonin) OPI Opiate (Morphin, Heroin) MTD Methadon THC Cannabis-Metabolit (THC-COOH) Anwendung Urinprobe bei Raumtemperatur bereitstellen. Frische Probe bevorzugen. Versiegelten Beutel erst unmittelbar vor Verwendung öffnen. Schutzkappe entfernen und Dipstick bis zur Markierung in den Urin eintauchen. Dipstick entnehmen und auf eine flache, nicht saugende Unterlage legen. Ergebnis nach der in der Packungsbeilage angegebenen Zeit ablesen. Ergebnisinterpretation: 2 Banden (Test- und Kontrolllinie): Negativ – die Substanz wurde nicht oberhalb des Grenzwerts nachgewiesen. 1 Bande (nur Kontrolllinie): Positiv – die Substanz wurde oberhalb des Grenzwerts nachgewiesen. Keine Kontrolllinie: Ungültig – Test nicht auswertbar, Wiederholung erforderlich. Jede sichtbare Testlinie gilt als negatives Ergebnis, unabhängig von ihrer Intensität. Nur für den einmaligen Gebrauch. Positive Screening-Ergebnisse sind durch ein Bestätigungsverfahren (GC-MS / LC-MS/MS) zu verifizieren. Häufige Fragen zum Multidip 6 A Worin unterscheidet sich der Multidip 6 A vom Multidip 10 A? Der Multidip 6 A prüft sechs Substanzen (AMP, BZO, COC, OPI, MTD, THC) und deckt damit das Basisspektrum für betriebliche und ambulante Screenings ab. Der Multidip 10 A erweitert das Panel um Barbiturate, MDMA, Methamphetamin und trizyklische Antidepressiva (TCA) – sinnvoll bei breiterem Fragestellungsspektrum, z. B. in Suchteinrichtungen oder der Substitutionsambulanz. Ist ein positives Screening-Ergebnis rechtlich verwertbar? Nein.77,35 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH Proline Drogentest multidip 6 A , 6 Parameter 5 Tauchtests 12044-05ProLine Drogentest Multidip 6 A – Urin-Tauchtest für 6 Substanzen (5 Stück) Der ProLine Drogentest Multidip 6 A ist ein qualitativer Urin-Schnelltest zum orientierenden Nachweis von sechs häufig geprüften Drogen und Psychopharmaka. Er arbeitet nach dem kompetitiven Immunoassay-Prinzip und liefert ein klares visuelles Ergebnis in wenigen Minuten – ohne Laborausstattung oder Analysegerät. Jeder Dipstick vereint sechs einzelne Teststreifen für die verschiedenen Substanzgruppen in einem stabilen Kunststoffhalter. Die sechs nachweisbaren Substanzen decken das in der Basisdiagnostik und bei betrieblichen Screenings am häufigsten geprüfte Spektrum ab: Amphetamin, Benzodiazepine, Kokain, Opiate (Morphin/Heroin), Methadon und Cannabis (THC). Das Auswertungsprinzip basiert auf dem Linienprinzip: Zwei sichtbare Banden zeigen ein negatives Ergebnis an, eine einzelne Kontrollbande ein positives. Eine fehlende Kontrolllinie macht den Test ungültig. Diese Kleinpackung mit 5 Tauchtests eignet sich für Arztpraxen, Beratungsstellen und Einrichtungen mit geringerem Testvolumen sowie für die Erstausstattung. Er ist als CE-gekennzeichnetes In-vitro-Diagnostikum ausschließlich für den professionellen Einsatz durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Positive Screening-Ergebnisse müssen durch ein quantitatives Bestätigungsverfahren (z. B. GC-MS oder LC-MS/MS) gesichert werden. Produktmerkmale auf einen Blick 6 Substanzen auf einem Dipstick: AMP, BZO, COC, OPI, MTD, THC Ergebnis in wenigen Minuten, rein visuelle Auswertung Kompetitiver Immunoassay – bewährtes, sensitives Testprinzip Klares Linienprinzip mit integrierter Prozesskontrolle 5 Tests, jeder einzeln hygienisch versiegelt Kompakte Packungsgröße für geringen Bedarf und Erstausstattung CE-gekennzeichnetes IVD – nur für professionellen Einsatz Technische Daten Produktname ProLine Drogentest Multidip 6 A Hersteller Promeditech GmbH Packungsgröße 5 Tauchtests Testprinzip Kompetitiver Immunoassay (Lateral Flow) Nachweisbare Substanzen AMP, BZO, COC, OPI, MTD, THC Probenmatrix Humaner Urin Ergebniszeit Wenige Minuten (siehe Packungsbeilage) Auswertung Visuell, kein Gerät erforderlich Lagerung 2–30 °C, trocken, lichtgeschützt Haltbarkeit Siehe Verpackung Sterilität Nicht steril, Einmalartikel CE-Kennzeichnung CE (IVD) Zweckbestimmung Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik Nachweisbare Substanzen Abkürzung Substanz / Substanzgruppe AMP Amphetamin BZO Benzodiazepine COC Kokain-Metabolit (Benzoylecgonin) OPI Opiate (Morphin, Heroin) MTD Methadon THC Cannabis-Metabolit (THC-COOH) Anwendung Urinprobe bei Raumtemperatur bereitstellen. Frische Probe bevorzugen. Versiegelten Beutel erst unmittelbar vor Verwendung öffnen. Schutzkappe entfernen und Dipstick bis zur Markierung in den Urin eintauchen. Dipstick entnehmen und auf eine flache, nicht saugende Unterlage legen. Ergebnis nach der in der Packungsbeilage angegebenen Zeit ablesen. Ergebnisinterpretation: 2 Banden (Test- und Kontrolllinie): Negativ – die Substanz wurde nicht oberhalb des Grenzwerts nachgewiesen. 1 Bande (nur Kontrolllinie): Positiv – die Substanz wurde oberhalb des Grenzwerts nachgewiesen. Keine Kontrolllinie: Ungültig – Test nicht auswertbar, Wiederholung erforderlich. Jede sichtbare Testlinie gilt als negatives Ergebnis, unabhängig von ihrer Intensität. Nur für den einmaligen Gebrauch. Positive Screening-Ergebnisse sind durch ein Bestätigungsverfahren (GC-MS / LC-MS/MS) zu verifizieren. Häufige Fragen zum Multidip 6 A Worin unterscheidet sich der Multidip 6 A vom Multidip 10 A? Der Multidip 6 A prüft sechs Substanzen (AMP, BZO, COC, OPI, MTD, THC) und deckt damit das Basisspektrum für betriebliche und ambulante Screenings ab. Der Multidip 10 A erweitert das Panel um Barbiturate, MDMA, Methamphetamin und trizyklische Antidepressiva (TCA) – sinnvoll bei breiterem Fragestellungsspektrum, z. B. in Suchteinrichtungen oder der Substitutionsambulanz. Ist ein positives Screening-Ergebnis rechtlich verwertbar? Nein. Der Multidip 6 A ist ei19,52 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Fertigungstechnik 1Fertigungstechnik 1 , Das Lehrbuch richtet sich an Lernende und Lehrkräfte in der beruflichen Oberstufe an BOS und FOS, an Fachschulen sowie an Meister- und Technikerschulen. Es vermittelt grundlegende und weiterführende Inhalte der Fertigungstechnik und bildet eine fachliche Grundlage für den technischen Unterricht. Behandelt werden zentrale Themen wie Qualitätsmanagement, Längenprüftechnik, spanende und abtragende Fertigungsverfahren, Werkzeugmaschinen sowie deren Steuerung. Weitere Schwerpunkte liegen auf der Fertigungsautomatisierung sowie auf der Zahnrad- und Gewindefertigung. Aufgaben und Laborübungen unterstützen die Anwendung und Vertiefung der Inhalte. Die aktuelle Auflage wurde umfassend auf die Aktualität der beschriebenen Verfahren überprüft und in mehreren Bereichen erweitert. Dazu zählen unter anderem neue Entwicklungen in der Zerspanungstechnik, moderne Antriebskonzepte von Werkzeugmaschinen, programmierbare Steuerungen sowie aktuelle Mess- und Prüfverfahren. , Batteriemanagementsysteme (BMS) > Batterien, BMS & Brennstoffzellen , Auflage: 17., überarbeitete Auflage, Erscheinungsjahr: 201603, Produktform: Kartoniert, Beilage: Formelsammlung und Richtwerte, 27 S., Abb. und Tab., Auflage: 16017, Auflage/Ausgabe: 17., überarbeitete Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 424, Abbildungen: Zahlr., tls. farb. Abb. u. Tab., Keyword: Berufsschule; Lehrbuch; Metalltechnik, Fachschema: Berufsausbildung~Duales System (Ausbildung)~Lehre (Berufsausbildung)~Deutschland~Fertigungstechnik, Bildungsmedien Fächer: berufsbezogene Fächer, Fachkategorie: Unterricht und Didaktik: Berufsausbildung, Region: Österreich~Deutschland~Schweiz, Bildungszweck: für alle Bildungsstufen~Für die Berufsbildung, Warengruppe: HC/Berufsschulbücher, Fachkategorie: Berufsausbildung, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Handwerk + Technik GmbH, Verlag: Handwerk + Technik GmbH, Verlag: Verlag Handwerk und Technik, Länge: 238, Breite: 169, Höhe: 22, Gewicht: 760, Produktform: Kartoniert, Genre: Schule und Lernen, Genre: Schule und Lernen, Vorgänger: A11944669 A4511274 A3153879 A2956342 A2148198, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0004, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, Unterkatalog: Schulbuch, WolkenId: 227834156,95 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Warum nimmt Thomann die Proline 3000 aus dem Programm?
Es gibt verschiedene Gründe, warum Thomann ein Produkt aus dem Programm nehmen könnte. Möglicherweise hat sich die Nachfrage nach der Proline 3000 verringert oder es gibt technische Probleme mit dem Produkt. Es könnte auch sein, dass Thomann beschlossen hat, sich auf andere Produkte zu konzentrieren, die besser zu ihrem Sortiment passen. **
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Wie viel Mohn Drogentest?
"Kannst du mir bitte genauer erklären, was du mit 'Wie viel Mohn Drogentest?' meinst? Möchtest du wissen, wie viel Mohn man konsumieren müsste, um bei einem Drogentest positiv aufzufallen? Oder interessiert dich, wie zuverlässig ein Drogentest auf Mohn ist? Es ist wichtig zu beachten, dass der Konsum von Mohnprodukten wie Mohnsamen oder Mohnkuchen zu einem positiven Drogentestergebnis führen kann, da sie Spuren von Opiaten enthalten. Wenn du weitere Informationen benötigst, stehe ich gerne zur Verfügung." **
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Wann Drogentest bei Verkehrskontrolle?
In Deutschland kann die Polizei bei einer Verkehrskontrolle einen Drogentest durchführen, wenn sie den Verdacht hat, dass der Fahrer unter dem Einfluss von Drogen steht. Dieser Verdacht kann auf auffälligem Verhalten, wie beispielsweise zittrigen Händen oder geröteten Augen, basieren. Der Drogentest wird in der Regel durch einen Urintest oder einen Speicheltest durchgeführt. Wenn der Test positiv ausfällt, kann dies zu einer Blutentnahme führen, um den genauen Drogengehalt im Blut festzustellen. Es ist wichtig zu beachten, dass Drogen am Steuer nicht nur strafrechtliche Konsequenzen haben können, sondern auch zu schweren Unfällen führen können. **
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Ist ein Drogentest freiwillig?
Ist ein Drogentest freiwillig? Diese Frage hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie zum Beispiel dem Kontext, in dem der Test durchgeführt wird. In einigen Fällen, wie bei einem freiwilligen Drogentest für den Arbeitsplatz oder für den Führerschein, kann die Teilnahme tatsächlich freiwillig sein. Allerdings können in anderen Situationen, wie bei einer polizeilichen Anordnung oder bei einer gerichtlichen Anordnung, Drogentests verpflichtend sein. Es ist wichtig zu beachten, dass die Konsequenzen für die Verweigerung eines Drogentests je nach Situation variieren können. Es ist ratsam, sich vor der Durchführung eines Drogentests über die genauen Bedingungen und Konsequenzen zu informieren. **
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Promeditech GmbH Proline Drogentest multidip 10 A ,10 Parameter 20 Tauchtests 12045-20ProLine Drogentest Multidip 10 A – Urin-Tauchtest für 10 Substanzen (20 Stück) Der ProLine Drogentest Multidip 10 A ist ein qualitativer Urin-Schnelltest zum orientierenden Nachweis von zehn Drogen und Psychopharmaka. Er arbeitet nach dem kompetitiven Immunoassay-Prinzip und liefert ein klares visuelles Ergebnis in 3–5 Minuten – ohne Laborausstattung oder Analysegerät. Jeder Dipstick vereint zehn einzelne Teststreifen für die verschiedenen Substanzgruppen in einem kompakten Kunststoffhalter. Die nachweisbaren Substanzen decken das in der Praxis relevante Spektrum ab: Amphetamin, Barbiturate, Benzodiazepine, Kokain, Ecstasy (MDMA), Methamphetamin, Opiate (Morphin/Heroin), Methadon, trizyklische Antidepressiva (TCA) und Cannabis (THC). Das Auswertungsprinzip basiert auf dem Linienprinzip: Zwei sichtbare Banden zeigen ein negatives Ergebnis an, eine einzelne Kontrollbande ein positives. Eine fehlende Kontrolllinie macht den Test ungültig. Diese Packungsgröße mit 20 Tauchtests ist auf den regelmäßigen Bedarf in Sucht- und Beratungseinrichtungen, Substitutionsambulanzen, betrieblichen Gesundheitsdiensten und klinischen Einrichtungen ausgelegt. Er ist als CE-gekennzeichnetes In-vitro-Diagnostikum ausschließlich für den professionellen Einsatz durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Positive Screening-Ergebnisse müssen durch ein quantitatives Bestätigungsverfahren (z. B. GC-MS oder LC-MS/MS) gesichert werden. Produktmerkmale auf einen Blick 10 Substanzen auf einem Dipstick: AMP, BAR, BZO, COC, MDMA, MET, OPI, MTD, TCA, THC Ergebnis in 3–5 Minuten, rein visuelle Auswertung Kompetitiver Immunoassay – bewährtes, sensitives Testprinzip Klares Linienprinzip mit integrierter Prozesskontrolle 20 Tests, jeder einzeln hygienisch versiegelt Wirtschaftliche Packungsgröße für regelmäßigen Institutionsbedarf CE-gekennzeichnetes IVD – nur für professionellen Einsatz Technische Daten Produktname ProLine Drogentest Multidip 10 A Hersteller Promeditech GmbH Packungsgröße 20 Tauchtests Testprinzip Kompetitiver Immunoassay (Lateral Flow) Nachweisbare Substanzen AMP, BAR, BZO, COC, MDMA, MET, OPI, MTD, TCA, THC Probenmatrix Humaner Urin Ergebniszeit 3–5 Minuten Auswertung Visuell, kein Gerät erforderlich Lagerung 2–30 °C, trocken, lichtgeschützt Haltbarkeit Siehe Verpackung Sterilität Nicht steril, Einmalartikel CE-Kennzeichnung CE (IVD) Zweckbestimmung Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik Nachweisbare Substanzen Abkürzung Substanz / Substanzgruppe AMP Amphetamin BAR Barbiturate BZO Benzodiazepine COC Kokain-Metabolit (Benzoylecgonin) MDMA Ecstasy (3,4-Methylendioxymethamphetamin) MET Methamphetamin (Crystal Meth) OPI Opiate (Morphin, Heroin) MTD Methadon TCA Trizyklische Antidepressiva THC Cannabis-Metabolit (THC-COOH) Orientierungsrahmen Nachweiszeiträume Substanz Typischer Nachweiszeitraum im Urin Amphetamin / Methamphetamin 1–3 Tage Barbiturate bis 7 Tage (langwirksame Barbiturate länger) Benzodiazepine 2–7 Tage (langwirksame Vertreter länger) Kokain 1–3 Tage MDMA (Ecstasy) 1–3 Tage Opiate (Morphin/Heroin) 1–3 Tage Methadon 2–3 Tage THC (gelegentlicher Konsum) 1–3 Tage THC (chronischer Konsum) bis über 30 Tage Trizyklische Antidepressiva 2–7 Tage Richtwerte. Individuelle Abweichungen durch Stoffwechsel, Dosis, Hydratation und Substanzvariation möglich. Anwendung Urinprobe bei Raumtemperatur bereitstellen. Frische Probe bevorzugen. Versiegelten Beutel erst unmittelbar vor Verwendung öffnen. Schutzkappe entfernen und Dipstick 10–15 Sekunden bis zur Markierung in den Urin eintauchen. Dipstick entnehmen und auf eine flache, nicht saugende Unterlage legen. Ergebnis nach 3 Minuten ablesen, spätestens nach 5 Minuten bewerten. Ergebnisinterpretation: 2 Banden (Test- und Kontrolllinie): Negativ – die Substanz wurde nicht oberhalb des Grenzwerts nachgewiesen. 1 Bande (nur Kontrolllinie): Positiv – die Substanz wurde oberhalb des Grenzwerts nachgewiesen. Keine Kontrolllinie: Ungültig – Test nicht auswertbar, Wiederholung erforderlich. Jede sichtbare103,53 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine CrP ECO Test Schnelltest (10 Teststreifen) 12040CRP-Schnelltest ProLine CrP ECO – semiquantitativ, 20 Tests Der ProLine CrP ECO Schnelltest bestimmt das C-reaktive Protein (CRP) semiquantitativ direkt in der Praxis – aus Vollblut, Serum oder Plasma, in wenigen Minuten, ohne Laborumweg. Als etablierter Entzündungsmarker liefert CRP eine wichtige Orientierungshilfe bei der Einschätzung entzündlicher Prozesse: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit deutlich stärkerem CRP-Anstieg einher als virale. Der Test unterstützt Ärztinnen und Ärzte dabei, Therapieentscheidungen – insbesondere zur Antibiotikaverordnung – auf eine objektivierbare Grundlage zu stellen. Der ProLine CrP ECO ist für den professionellen Einsatz in Hausarztpraxen, HNO- und Kinderarztpraxen sowie Notaufnahmen optimiert. Leistungsmerkmale auf einen Blick Semiquantitatives Ergebnis direkt in der Praxis – kein Labor, kein Gerät erforderlich Probenflexibilität: Validiert für Vollblut (10 µl), Serum und Plasma Schnell: Ergebnis in wenigen Minuten am Behandlungsplatz Vollständiges Set: 20 Teststreifen inkl. Kapillarpipetten, Pufferlösung und Halter Unkomplizierte Lagerung: Raumtemperatur, 2–30 °C, keine Kühlkette nötig Wirtschaftlich: Kostengünstiger Einstieg in die CRP-Diagnostik ohne Gerätekosten Anwendung & Testablauf Die Durchführung des ProLine CrP ECO Schnelltests erfordert keine Laborausstattung. Ein kleiner Tropfen Kapillarblut aus der Fingerbeere (10 µl) genügt – alternativ Serum oder Plasma. Die mitgelieferte Kapillarpipette nimmt die Probe auf und überführt sie auf den Teststreifen. Nach Zugabe der Pufferlösung erscheint das Ergebnis semiquantitativ als Streifenmuster im Auswertefenster. Die Gesamtdauer vom Piks bis zum Ergebnis beträgt in der Regel nur wenige Minuten. Teststreifen und Reagenzien auf Raumtemperatur bringen 10 µl Kapillarblut, Serum oder Plasma abnehmen Probe mit Kapillarpipette auf den Teststreifen auftragen Pufferlösung hinzugeben Ergebnis nach der angegebenen Reaktionszeit ablesen Dokumentation und klinische Einordnung des Befunds ⚠️ Hinweis: CRP ist ein unspezifischer Entzündungsmarker. Erhöhte Werte können neben bakteriellen Infektionen auch durch virale Erkrankungen, Autoimmunprozesse, Traumata oder Malignome verursacht werden. Das Testergebnis ist stets im klinischen Kontext zu interpretieren und ersetzt nicht die ärztliche Beurteilung. Bei CRP-Werten im Grenzbereich empfiehlt die NICE-Leitlinie (2023) eine klinisch begründete Entscheidung über den Einsatz von Antibiotika. Technische Daten Marke ProLine Analyt C-reaktives Protein (CRP) Testformat Teststreifen (Lateral Flow) Auswertung Semiquantitativ Probenmaterial Vollblut (10 µl), Serum, Plasma Packungsinhalt 20 Teststreifen, Kapillarpipetten, Pufferlösung, Halter Lagerung 2–30 °C, Raumtemperatur Art.-Nr. 12041 Häufige Fragen zum ProLine CrP ECO Schnelltest Was misst der ProLine CrP ECO Schnelltest genau? Der Test misst die Konzentration des C-reaktiven Proteins (CRP) im Blut semiquantitativ. CRP ist ein Akute-Phase-Protein, das bei Entzündungsreaktionen in der Leber gebildet wird und innerhalb weniger Stunden nach Entzündungsbeginn stark ansteigt. Die kurze Halbwertszeit von 20–48 Stunden macht CRP zu einem besonders geeigneten Marker für Verlaufskontrollen. Kann der Test zwischen bakteriellen und viralen Infektionen unterscheiden? CRP kann eine wertvolle Orientierungshilfe liefern: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit einem stärkeren CRP-Anstieg einher als virale. Allerdings gibt es Überschneidungen – auch manche Virusinfektionen können zu erhöhten Werten führen. Das Testergebnis ersetzt daher nicht die klinische Gesamtbeurteilung, sondern ergänzt sie als objektivierbare Entscheidungshilfe. Für welche Einsatzbereiche ist der Test geeignet? Der ProLine CrP ECO eignet sich für Hausarztpraxen, HNO-Praxen, Kinderarztpraxen und Notaufnahmen – überall dort, wo rasche Entzündungsdiagnostik ohne Laboranbindung benötigt wird. Klinische Studien belegen, dass der Einsatz von CRP-Schnelltests in der Primärversorgung die A21,40 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Strep B Pro Schnelltest (20 Testkassetten) 12021Strep B Schnelltest ProLine PRO – Nachweis Streptococcus agalactiae (20 Testkassetten) Der ProLine Strep B PRO Schnelltest ermöglicht den schnellen, qualitativen Nachweis von Streptococcus agalactiae (Gruppe-B-Streptokokken) aus vaginalen oder rektalen Abstrichen – Ergebnis in 5–10 Minuten, direkt am Point-of-Care. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal in der Geburtshilfe und Gynäkologie dabei, zeitnah über eine Antibiotikaprophylaxe zu entscheiden und so das Infektionsrisiko für Neugeborene unter der Geburt effektiv zu reduzieren. Leistungsmerkmale im Überblick: Hohe Genauigkeit: Sensitivität ≥ 96 % und Spezifität ≥ 97 % (Herstellerangabe). Schnelles Ergebnis: Ablesung nach 5–10 Minuten ohne Analysegerät. Breites Probenmaterial: Validiert für vaginale und rektale Abstriche. Ein-Schritt-Protokoll: Einfaches Handling ohne Zusatzausrüstung. CE-IVD zertifiziert: Für den professionellen Einsatz durch Fachpersonal zugelassen. Vollständiges Kit: 20 Kassetten inkl. Röhrchen, Tupfer, Reagenz, Halter und Anleitung. Anwendung & Durchführung Der Test ist speziell für Vorsorge-Screenings in der Geburtshilfe entwickelt und folgt einem einfachen Ein-Schritt-Protokoll. Der Abstrich wird vaginal oder rektal entnommen, im Extraktionsröhrchen ausgedrückt und das Extrakt direkt auf die Testkassette gegeben. Die Ergebnisanzeige erfolgt visuell: Eine Farblinie im Testbereich (T) zeigt einen positiven Befund an – die Kontrolllinie (C) bestätigt den gültigen Testlauf. ⚠️ Hinweis: Der Test ist ausschließlich für medizinisches Fachpersonal bestimmt. Nur vaginale und rektale Abstriche sind als Probenmaterial zugelassen. Kit nicht einfrieren. Technische Daten Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay Probenmaterial Vaginal- oder Rektalabstrich Sensitivität / Spezifität ≥ 96 % / ≥ 97 % (Herstellerangabe) Nachweisgrenze (LOD) 10&sup5; KBE/ml Auswertezeit 5–10 Minuten Lagerung 2–30 °C, trocken, nicht einfrieren Haltbarkeit 24 Monate ab Produktion Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum (IVD), CE-IVD Packungsinhalt 20 Testkassetten, 20 Röhrchen, 20 Tupfer, Reagenz, Halter, Anleitung Artikelnummer 12021 FAQ – Häufig gestellte Fragen Wie zuverlässig ist der Test im Vergleich zur Kultur? Die mikrobiologische Kultur bleibt die Referenzmethode. Der ProLine Strep B PRO erreicht laut Hersteller eine Sensitivität von ≥ 96 % und eignet sich zuverlässig für Vorsorge-Screenings in der Geburtshilfe. Welches Probenmaterial ist zugelassen? Ausschließlich vaginale oder rektale Abstriche. Urin oder andere Materialien sind nicht validiert und dürfen nicht verwendet werden. Ist der Test für den Heimgebrauch geeignet? Nein. Der Test ist ausschließlich für medizinisches Fachpersonal bestimmt und nicht für die Laienanwendung zugelassen. Wie wird das Kit korrekt gelagert? Bei 2–30 °C, trocken und vor Feuchtigkeit geschützt. Das Kit darf nicht eingefroren werden. Wie lange dauert die gesamte Testdurchführung? Probenahme, Extraktion und Auswertung benötigen insgesamt etwa 10 Minuten. Wann ist ein GBS-Screening in der Schwangerschaft indiziert? Das GBS-Screening wird in Deutschland in der Regel zwischen der 35. und 37. Schwangerschaftswoche empfohlen, um eine Antibiotikaprophylaxe unter der Geburt bei positivem Befund rechtzeitig einzuleiten. { "@context": "https://schema.org/", "@graph": [ { "@type": "MedicalDevice", "name": "ProLine Strep B PRO Schnelltest – 20 Testkassetten", "description": "CE-IVD-zertifizierter Lateral-Flow-Schnelltest zum Nachweis von Streptococcus agalactiae (GBS) aus vaginalen oder rektalen Abstrichen. Sensitivität ≥ 96 %, Spezifität ≥ 97 %, Ergebnis in 5–10 Minuten.", "brand": { "@type": "Brand", "name": "ProLine" }, "manufacturer": { "@type": "Organization", "name": "Promeditech GmbH" }, "sku": "12021", "regulatoryStatus": "CE-IVD", "additionalProperty": [27,49 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH Urinteststreifen ProLine Albu Eco Mikroalbumintest (20 Stück) 12029ProLine Albu Eco – Urinteststreifen zur semiquantitativen Albumin-Bestimmung im Urin (20 Stück) Der ProLine Albu Eco von Promeditech ist ein immunchemischer Lateral-Flow-Teststreifen zum semiquantitativen Nachweis von Mikroalbumin im Urin. In einem Konzentrationsbereich von 20 bis 100 mg/L nimmt die Farbintensität der Testergebnislinie proportional zur Albuminkonzentration ab und ermöglicht so eine orientierende visuelle Einschätzung anhand der aufgedruckten Farbskala. Bei Albuminkonzentrationen oberhalb von 100 mg/L verschwindet die Testlinie vollständig. Das Ergebnis liegt nach 3–5 Minuten vor – ohne Analysegerät. Mikroalbumin beschreibt sehr geringe Mengen des Eiweißes Albumin, die im Urin nachweisbar sein können. Im gesunden Urin sind Albuminkonzentrationen unter 20 mg/L die Regel; dauerhaft erhöhte Werte können auf eine beginnende glomeruläre Nierenschädigung hinweisen. Das Risiko ist besonders erhöht bei Patienten mit Diabetes mellitus, Bluthochdruck oder Immunerkrankungen. Der Albu Eco eignet sich für das orientierende Screening in diesen Patientengruppen sowie für Verlaufskontrollen im Rahmen der nephrologischen Nachsorge. Die Teststreifen sind gebrauchsfertig, einzeln in der Dose entnehmbar und für den Einsatz in Arztpraxen, Kliniken, Pflegeeinrichtungen und diagnostischen Einrichtungen konzipiert. Als CE-gekennzeichnetes In-vitro-Diagnostikum sind sie ausschließlich für den professionellen Einsatz durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Produktmerkmale auf einen Blick Immunchemischer Lateral-Flow-Test zum Nachweis von Mikroalbumin im Urin Semiquantitativ: Farbintensität proportional zur Albuminkonzentration (20–100 mg/L) Linienverlust bei Albuminkonzentrationen über 100 mg/L Visuelle Auswertung per Farbskala – kein Analysegerät erforderlich Ergebnis in 3–5 Minuten 20 Teststreifen, gebrauchsfertig in wiederverschließbarer Dose Hersteller: Promeditech GmbH, Winsen CE-gekennzeichnetes IVD – nur für professionellen Einsatz Technische Daten Produktname ProLine Albu Eco Hersteller Promeditech GmbH Testprinzip Immunchemischer Lateral-Flow-Test Nachweisparameter Albumin (Mikroalbumin) im Urin Messbereich 20–100 mg/L (Farbintensität); > 100 mg/L (Linienverlust) Probenmatrix Humaner Urin (Mittelstrahlurin) Auswertung Visuell, Farbvergleich mit Skala auf der Verpackung Reaktionszeit 3–5 Minuten Lagerung 15–30 °C, trocken, lichtgeschützt Haltbarkeit Siehe Verpackung Sterilität Nicht steril, Einmalartikel CE-Kennzeichnung CE (IVD) Packungsgröße 20 Teststreifen Zweckbestimmung Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik Anwendung Frischen Mittelstrahlurin gewinnen und unmittelbar testen. Teststreifen kurz vollständig in die Urinprobe eintauchen. Überschüssige Flüssigkeit seitlich abstreifen. Streifen horizontal auf eine nicht saugende Unterlage legen. Nach 3–5 Minuten die Testergebnislinie mit der Farbskala auf der Verpackung vergleichen. Dose nach jeder Entnahme sofort wieder verschließen. Ergebnisinterpretation: Farbige Testlinie (20–100 mg/L): Die Farbintensität nimmt proportional zur Albuminkonzentration ab – abblassende Linie zeigt höhere Konzentration an. Keine Testlinie: Albuminkonzentration liegt über 100 mg/L. Fehlende Kontrolllinie: Test ungültig, Wiederholung erforderlich. Nur zur In-vitro-Diagnostik. Testdurchführung bei 15–30 °C. Reagenzfelder nicht mit den Fingern berühren. Positive Screening-Ergebnisse sollten durch eine quantitative Labormethode bestätigt werden. Häufige Fragen zum ProLine Albu Eco Was ist Mikroalbumin und warum wird es bestimmt? Mikroalbumin bezeichnet sehr geringe Mengen des Eiweißes Albumin, die im Urin nachweisbar sind. Im gesunden Urin sind solche Konzentrationen in der Regel nicht vorhanden oder liegen unter 20 mg/L. Dauerhaft erhöhte Werte können auf eine beginnende Schädigung der Nierenfilterleistung hinweisen. Das Screening auf Mikroalbumin ist besonders relevant bei Patienten mit Diabetes mellitus und Bluthochdruck, da beide Erkrankungen das Risiko einer Nephropathie erhöhen. Auch währ8,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wer darf Drogentest anordnen?
Drogentests können von verschiedenen Personen oder Institutionen angeordnet werden, abhängig von den jeweiligen Gesetzen und Richtlinien. In der Regel können Arbeitgeber Drogentests anordnen, um die Eignung von Mitarbeitern zu überprüfen oder die Sicherheit am Arbeitsplatz zu gewährleisten. Im medizinischen Bereich können Ärzte oder medizinisches Personal Drogentests anordnen, um die Gesundheit von Patienten zu überprüfen oder Drogenmissbrauch zu diagnostizieren. Darüber hinaus können auch Strafverfolgungsbehörden, Gerichte oder staatliche Stellen Drogentests anordnen, um Gesetzesverstöße aufzudecken oder die Einhaltung von Auflagen zu überprüfen. Es ist wichtig, die jeweiligen Gesetze und Richtlinien zu beachten, um sicherzustellen, dass Drogentests rechtmäßig angeordnet werden. **
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Wie funktioniert ein Drogentest?
Ein Drogentest kann auf verschiedene Arten durchgeführt werden, je nachdem, welche Substanzen nachgewiesen werden sollen. Bei einem Urin- oder Speicheltest wird eine Probe entnommen und im Labor auf bestimmte Drogenrückstände untersucht. Bei einem Haartest werden Haarproben genommen und auf Drogenrückstände analysiert. Die Ergebnisse des Tests können dann anzeigen, ob jemand Drogen konsumiert hat. **
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Was unterscheidet eine GmbH von einer GmbH?
Es gibt keinen Unterschied zwischen einer GmbH und einer GmbH. Es handelt sich um die gleiche Rechtsform, nämlich eine Gesellschaft mit beschränkter Haftung. Die Abkürzung "GmbH" steht für "Gesellschaft mit beschränkter Haftung" und wird in Deutschland verwendet. **
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Ist eine GmbH dasselbe wie eine GmbH?
Ja, eine GmbH und eine GmbH sind dasselbe. "GmbH" ist die Abkürzung für "Gesellschaft mit beschränkter Haftung" und wird sowohl im deutschen als auch im österreichischen Recht verwendet. Es handelt sich um eine Rechtsform für Unternehmen, bei der die Haftung der Gesellschafter auf das eingebrachte Kapital beschränkt ist. **
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